2015
設立時間
3000000+
毎日の生産能力
30000
工場カバー
20歳以上
提供される国

厦門JiqingBiomedicalTechnology Co.、Ltd.

 Xiamen Jiqing Biomedical Technology Co.、Ltd. IVD製品に焦点を当て、研究開発、製造、販売を含みます。会社を担当する創設者は、研究開発とIVD製品の製造で20年以上の経験があります。2016年、厦門の才能として、彼はチームを率いて長年の努力を重ね、MDDのGMP要件を満たし、サポート施設を含めて1日あたり300000〜500000テストの容量を持つ生産システムを形成しました。当社は、Dレベルの生産とクリーンワークショップ、Cレベルの検査と精製ワークショップ、パッケージングワークショップと倉庫をサポートするためのISO13485システム認証に合格しています。金コロイドおよび核酸検出試薬の完全な生産ラインを有しており、主に結核抗体金コロイド検出キットおよび核酸検出キットの開発に従事しています。HCG /LH2関節検出キットおよび2019-nCoV検出キット。新たな王冠の流行に対応して、同社はIgM、IgG、IgM / IgG検出カード、核酸抽出、PCRキットの開発に成功し、企業の内部統制パネルを確立し、日々の検証要件を満たしました。製品は、NMPAの関連規定に従って臨床試験を開始しました。6月末までに10カ国以上で評価・検証・使用され、お客様に広く認知されています。毎日の検証要件を満たしました。製品は、NMPAの関連規定に従って臨床試験を開始しました。6月末までに10カ国以上で評価・検証・使用され、お客様に広く認知されています。毎日の検証要件を満たしました。製品は、NMPAの関連規定に従って臨床試験を開始しました。6月末までに10カ国以上で評価・検証・使用され、お客様に広く認知されています。 

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同社の新規コロナウイルス製品は、国内輸出資格、CE認証を取得しており、ブラジルのANVISAおよびUSEUAの認証を申請しています。

Xiamen Jiqing Medicalは、研究開発、製造、販売を統合するinvitro診断製品の専門企業です。同社の主な担当者は、20年以上のIVD製品の研究開発と製造の経験があります。2016年、厦門Shuangbaiの才能として、チームは長年の努力を通じて、医療機器のGMPの要件を満たし、30〜50の検出試薬の毎日の生産能力を満たすことができる生産システムを形成しました。

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企業の協力

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Xiamen Jiqingは、研究、販売、アフターサービス技術を統合したハイエンドの革新的な企業です。私たちは、バイオテクノロジー、化学、その他の専門的な科学研究者で構成される専門の販売および技術サービスチームを持っています。優れた製品と高品質のサービスで、私たちはさまざまなタイプの顧客に専門的な実験装置ソリューションを提供します。

会社のパノラマ

Xiamen Jiqing Biomedical Technology Co.、Ltd. IVD製品に焦点を当て、研究開発、製造、販売を含みます。会社を担当する創設者は、研究開発とIVD製品の製造で20年以上の経験があります。2016年、厦門の才能として、彼はチームを何年にもわたる努力の末、サポート施設を含め、MDDのGMP要件を満たすことができる生産システムを形成しました。当社は、Dレベルの生産とクリーンワークショップ、Cレベルの検査と精製ワークショップ、パッケージングワークショップと倉庫をサポートするためのISO13485システム認証に合格しています。金コロイドおよび核酸検出試薬の完全な生産ラインを有しており、主に結核抗体金コロイド検出キットおよび核酸検出キットの開発に従事しています。HCG /LH2関節検出キットおよび2019-nCoV検出キット。新たな王冠の流行に対応して、同社はIgM、IgG、IgM / IgG検出カード、核酸抽出、PCRキットの開発に成功し、企業の内部統制パネルを確立し、日々の検証要件を満たしました。製品は、NMPAの関連規定に従って臨床試験を開始しました。6月末までに10カ国以上で評価・検証・使用され、お客様に広く認知されています。毎日の検証要件を満たしました。製品は、NMPAの関連規定に従って臨床試験を開始しました。6月末までに10カ国以上で評価・検証・使用され、お客様に広く認知されています。毎日の検証要件を満たしました。製品は、NMPAの関連規定に従って臨床試験を開始しました。6月末までに10カ国以上で評価・検証・使用され、お客様に広く認知されています。 

同社の新規コロナウイルス製品は、国内輸出資格、CE認証を取得し、ブラジルのANVISAおよびUSEUAの認証を申請しています。

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